2004年8月10日，郑州小伙郑栋的“生命共享”网站正式开通，9天后在省公安厅、市公安局备案。据称，这是全国第一家专门为器官移植者提供信息交换平台的网站。由于是免费为患者及其亲属提供信息服务，并且倡导一种独特的病人及亲属“相互捐献”的方式，郑栋的网站很快引起了媒体的广泛关注，并被视为一种无私服务于社会的公益事业。但9月16日，上海一家媒体爆出不同的声音：这个公益网站背后隐藏的，其实是创业者“1.2亿的巨额财富梦想”。
　　近日，郑栋在接受专访时坦陈，建立信息平台的出发点肯定是服务于社会的需求，但自己同时也是一名经济学出身的投资者，关于公益事业与个人利益的关系及所谓“1.2亿财富”，确实有自己的一些构想。
　　朋友遭遇促生网站
　　（今年30岁的郑栋1997年毕业于兰州大学经济系。半年前，一个朋友的遭遇促生了他建立器官捐献平台的念头。“生命共享”网站就设在郑栋的家中，两台电脑，一根网线，就是网站的全部。）
　　记者：是什么触动你要做这样一个网站？
　　郑栋：我有一个很要好的朋友，去年他6岁的女儿被查出患有白血病。原听说白血病患者找到了配型就可以得救，但朋友一家人到北京、上海、广州医院都没找到。这个孩子我是看着长大的，后来知道她死了，心里很难过。
　　记者：孩子的配型很难找？
　　郑栋：对，治白血病通常的办法就是干细胞移植，但普通人群中配对相符率只有五千至一万分之一，就是说很难找到能与其配型相符的血液。我查了很多网站，发现在世界上这也是个难题。我的这个朋友家不是没有钱治病，但就是找不到配型，我深刻地感受到有些东西钱是买不到的。
　　记者：国家不是有骨髓库吗？
　　郑栋：对，但国家骨髓库储存的数量相对于病人的需求来说太少了。中国目前有400万名白血病、重症再生障碍性贫血症患者，都需要进行骨髓移植，但国家骨髓库的资料只有3万份。
　　记者：怎么想到了网络这种方式？
　　郑栋：网络流传比较快捷，并且办一个网站对我来说相对容易一些。我想把所有需要骨髓或者器官移植的信息都录上去，把他们所需要和所能提供的配型储备起来，然后为他们提供一个信息交流的平台。我的几个搞IT的朋友知道后很支持，网站很快就建了起来。
　　目前只作白血病
　　（深圳市目前已颁布有关人体器官移植的地方性法规，国家层面的法规虽然尚未颁布，但自愿、无偿原则、禁止器官买卖等指导方针和立法原则已基本确定。怎样杜绝有人利用网站私下进行器官交易，曾是令郑栋十分头疼的问题。）
　　记者：网站倡导的方式很特别，“用我的肝换你的肾”是什么意思？
　　郑栋：就是把各种患者及亲属联系起来，让他们相互之间进行捐献。比如我需要移植某种配型的骨髓，另外一个人需要移植肝脏，如果他或者他的亲属有我需要的骨髓，我们之间就可以进行相互捐献。这种办法是从国外学来的，美国有个“生命共享组织”，就是用这种办法做到了“器官共享”。
　　记者：必须是病人及亲属，为什么？
　　郑栋：首先是因为通过正常捐献建立的国家或者个人骨髓库或者其他资料库，量都比较小。北大有个研究生搞了一个“阳光计划”，做得已经很不错了，但一年多时间中只建成了一个500份的骨髓库，原因